Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Sequence Deletion (genetics) »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Sequence Deletion < Sequence Deletion (genetics) < Sequence Homology, Amino Acid  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Sequence Deletion (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D72 (2012) Jessie Theuns [Belgique] ; David Crosiers ; Luc Debaene ; Karen Nuytemans ; Bram Meeus ; Kristel Sleegers ; Dirk Goossens ; Ellen Corsmit ; Ellen Elinck ; Karin Peeters ; Maria Mattheijssens ; Barbara Pickut ; Jurgen Del-Favero ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Patrick Cras ; Christine Van BroeckhovenGuanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia.
001467 (2011) Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Magdalena Massarwa [Israël] ; Simon D. Israeli-Korn [Israël] ; Rivka Inzelberg [Israël]Phenotype of the 202 adenine deletion in the parkin gene: 40 years of follow‐up
001549 (2011) Arpan R. Mehta [Canada, Royaume-Uni] ; Susan H. Fox [Canada] ; Mark Tarnopolsky [Canada] ; Grace Yoon [Canada]Mitochondrial mimicry of multiple system atrophy of the cerebellar subtype
001622 (2011) Valentina Garibotto [Italie] ; Luigi M. Romito [Italie] ; Antonio E. Elia [Italie] ; Paola Soliveri [Italie] ; Andrea Panzacchi [Italie] ; Assunta Carpinelli [Italie] ; Michele Tinazzi [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Daniela Perani [Italie]In vivo evidence for GABAA receptor changes in the sensorimotor system in primary dystonia
001714 (2011) Aida Ormazabal [Espagne] ; Mercedes Serrano [Espagne] ; Angels Garcia-Cazorla [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Rafael Artuch [Espagne] ; Pedro Castro De Castro [Espagne] ; Estíbaliz Barredo-Valderrama [Espagne] ; Judith Armstrong [Espagne] ; Claudio Toma [Espagne] ; Bru Cormand [Espagne]Deletion in the tyrosine hydroxylase gene in a patient with a mild phenotype
002764 (2008) Michelangelo Mancuso [Italie] ; Daniele Orsucci [Italie] ; Sara Gori [Italie] ; Roberto Ceravolo [Italie] ; Gabriele Siciliano [Italie]Mitochondrial DNA single deletion in a patient with postural tremor

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Sequence Deletion (genetics)" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Sequence Deletion (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Sequence Deletion (genetics)
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024